身份證大家每個人都有，號碼是對一無二的，大家買機票、辦事都需要拿身份證，有了身份證之后。對于那些假

 

劣的進口藥品，現(xiàn)在也將有身份證了，國家食品藥品監(jiān)督管理局正在準(zhǔn)備對進口藥品實施電子監(jiān)管，相關(guān)的通知已經(jīng)在其官方網(wǎng)站進行公示

 

，目前正在進行廣泛的征求公眾意見。相關(guān)通知如下：

 

　　為落實國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕64號）和《關(guān)于做好2012

 

年度藥品電子監(jiān)管工作的通知》（食藥監(jiān)辦〔2012〕85號），現(xiàn)將進口藥品實施電子監(jiān)管有關(guān)事宜通知如下：

 

　　一、境外制藥廠商（即《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》“公司名稱”項下企業(yè)）應(yīng)對其進口到我國藥品的電子監(jiān)管實施工作

 

負總責(zé)，按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定品種和期限實施藥品電子監(jiān)管，并應(yīng)在我國境內(nèi)指定一家藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、其在境內(nèi)

 

設(shè)立的子公司或辦事機構(gòu)，作為其藥品電子監(jiān)管工作的代理機構(gòu)（以下簡稱電子監(jiān)管代理機構(gòu)）。

 

　　二、境外制藥廠商應(yīng)授權(quán)委托其電子監(jiān)管代理機構(gòu)作為同我國藥品監(jiān)督管理部門和相關(guān)機構(gòu)的固定聯(lián)系單位，協(xié)助其在境內(nèi)辦理實施藥

 

品電子監(jiān)管有關(guān)事務(wù)，并可協(xié)助境外工廠進行電子監(jiān)管碼申請、數(shù)據(jù)上傳及相關(guān)的藥品召回等具體工作。

 

　　三、電子監(jiān)管代理機構(gòu)應(yīng)將其信息和受托事項按附件1格式與要求報告國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心。上述信息、事項變更

 

或委托關(guān)系終止的，亦應(yīng)在5個工作日內(nèi)報告。

 

　　四、境外制藥廠商及其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》載明的生產(chǎn)廠（或包裝廠）、電子監(jiān)管代理機構(gòu)加入中國藥品電子監(jiān)

 

管網(wǎng)的入網(wǎng)手續(xù)可由境外制藥廠商委托其電子監(jiān)管代理機構(gòu)統(tǒng)一辦理，取得數(shù)字證書。入網(wǎng)登記格式與要求見附件2，首次登記入網(wǎng)應(yīng)將《進

口藥品企業(yè)入網(wǎng)登記表》隨《進口藥品電子監(jiān)管工作代理機構(gòu)報告表》一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心。

 

　　五、境外制藥廠商應(yīng)按國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品電子監(jiān)管工作指導(dǎo)意見》和《藥品電子監(jiān)管技術(shù)指導(dǎo)意見》要求開展進口藥品電

 

子監(jiān)管實施工作。賦碼工作（包括建立各級藥品包裝的關(guān)聯(lián)關(guān)系）應(yīng)在進口藥品注冊證書載明的生產(chǎn)廠或包裝廠內(nèi)完成。獲得批準(zhǔn)在境內(nèi)分

 

包裝的品種，可在批準(zhǔn)的分包裝企業(yè)內(nèi)賦碼。禁止在其他場所將已完成大包裝的產(chǎn)品拆箱賦碼。因互聯(lián)網(wǎng)通訊等問題，在境外訪問中國藥品

 

電子監(jiān)管網(wǎng)存在困難時，可委托電子監(jiān)管代理機構(gòu)代為申請電子監(jiān)管碼，上傳賦碼、關(guān)聯(lián)關(guān)系數(shù)據(jù)以及藥品入庫、出庫數(shù)據(jù)，進行核注核銷

 

。

 

　　六、進口單位申請藥品進口備案時，應(yīng)在《藥品進口管理辦法》第十三條第一款第七項規(guī)定的備案資料中增附已賦碼藥品各個批號各級

 

包裝實物樣本或其照片，證實該批號藥品已加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識。所提供照片應(yīng)能在一個畫面內(nèi)清晰呈現(xiàn)上述信息。

 

　　七、應(yīng)在2013年12月31日前實施電子監(jiān)管的進口藥品，其電子監(jiān)管代理機構(gòu)應(yīng)在2013年2月28日前提交報告，并將相關(guān)機構(gòu)加入中國藥品

 

電子監(jiān)管網(wǎng)。此前已入網(wǎng)進口企業(yè)，亦應(yīng)按《進口藥品企業(yè)入網(wǎng)登記表》要求補報所需信息。

　　2013年1月1日以后新增補的國家和地方基本藥物，其境外制藥廠商未指定電子監(jiān)管代理機構(gòu)的應(yīng)及時指定，并按本通知要求報告信息、

 

辦理入網(wǎng)登記，在新目錄發(fā)布后12個月內(nèi)完成相關(guān)進口藥品的賦碼，并開展核注核銷等工作。

 

　　八、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公開的進口藥品電子監(jiān)管代理機構(gòu)名單和進口藥品數(shù)據(jù)，將該代理機構(gòu)

 

及所代理境外制藥廠商注冊的全部進口藥品納入本級藥品電子監(jiān)管監(jiān)督實施工作范圍，對電子監(jiān)管代理機構(gòu)開展培訓(xùn)、指導(dǎo)，督促其境外制

 

藥廠商按規(guī)定時限、品種和要求完成電子監(jiān)管相關(guān)工作。對違反規(guī)定拆箱賦碼的應(yīng)責(zé)令其立即改正。

 

　　九、口岸藥品監(jiān)督管理局要按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的電子監(jiān)管品種實施時限，在進口備案審查時對應(yīng)實施電子監(jiān)管品種按其

 

標(biāo)示生產(chǎn)日期查驗產(chǎn)品賦碼情況，未按要求賦碼者不予辦理進口備案，并通報其電子監(jiān)管代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

 

　　十、口岸藥品監(jiān)督管理局對應(yīng)于2013年12月31日前實施電子監(jiān)管的品種，自2014年1月1日開始查驗。此日期后生產(chǎn)的產(chǎn)品須按規(guī)定賦碼

 

，方可辦理進口備案；此日期前已生產(chǎn)的未賦碼產(chǎn)品遲應(yīng)于2014年4月30日前完成進口備案，逾期不予辦理。

 

　　各省級藥品監(jiān)督管理部門和口岸藥品監(jiān)督管理局應(yīng)高度重視，落實工作職責(zé)和制度，嚴(yán)格按照本通知要求做好各項工作。相關(guān)工作中遇

 

到新的問題，請及時反饋國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司。

  

   噴碼機在這個環(huán)節(jié)中將起到至關(guān)重要的作用，作為標(biāo)識設(shè)備，噴碼機將為告告訴生產(chǎn)的流水線上每一個產(chǎn)品，噴上自己的身份證號碼，記

 

錄下每一個產(chǎn)品的產(chǎn)假、生產(chǎn)日期、哪個班次成產(chǎn)等一切信息，起到可追溯的效果，一旦產(chǎn)業(yè)質(zhì)量有問題，可查到，哪一個批次，哪一班

 

上產(chǎn)，很快可以找出問題在哪里，責(zé)任到人。